Star Trek Today: Cientistas colocam ratos paralisados de pé
Lesões da medula espinhal geralmente levam a deficiências permanentes, como B. Paraplegia. A pesquisa na Ruhr University Bochum dá esperança para mudar isso. Os pesquisadores conseguiram colocar ratos paralisados de pé. Esta acabou sendo a chave na terapia aplicada Proteína hiperinterleucina-6que estimula as células nervosas a se regenerarem. A forma como foi dado aos animais também foi importante. A paralisia causada pelo dano à medula espinhal é irreversível. Pelo menos é assim até agora, mas graças a uma nova abordagem terapêutica, os cientistas da Ruhr University Bochum, sob a direção do professor Dietmar Fischer, conseguiram fazer ratos paralisados correrem novamente.
Uma descrição da pesquisa apareceu no jornal Nature Communications.
Referência ao Episódio de Jornada nas Estrelas: A Próxima Geração: Temporada 5 / Episódio 116 - A Operação / Ética
"Enquanto isso, a Dra. Russel relata que ela inventou um gerador genetrônico que pode ser usado para replicar órgãos inteiros. Em simulações, sua taxa de sucesso foi bastante alta. Dra. Crusher não quer permitir que Russel an Worf tente esta técnica pela primeira vez tempo em um paciente real porque as chances de sucesso parecem muito baixas para ela."
Fonte da imagem: Pixabay
Proteína promotora de regeneração
Lesões da medula espinhal causadas por esportes ou acidentes de trânsito geralmente resultam em invalidez permanente - biplegia, que afeta mais frequentemente os membros inferiores. Isso porque as fibras nervosas que Axônios são danificados e impedem o cérebro de enviar sinais aos neurônios abaixo do local da lesão. Se essas fibras forem danificadas por lesão ou doença, a comunicação é simplesmente interrompida e, em seguida, cortada Axônios Se a medula espinhal não crescer sozinha, os pacientes sofrerão de paralisia vitalícia.
Atualmente não há opções de tratamento que possam restaurar a função perdida em pacientes afetados. Em busca de possíveis terapias, uma equipe da Ruhr University Bochum trabalhou com o Proteína hiperinterleucina-6 (hIL-6) empregado. Esta proteína é geneticamente modificada Citocina, ou seja, não ocorre naturalmente nesta forma e é geneticamente modificado.
Método específico de administração
O grupo de trabalho de Dietmar Fischer demonstrou em estudos anteriores que o hIL-6 pode estimular com eficácia a regeneração das células nervosas no sistema visual. No novo estudo, os cientistas induziram células nervosas no córtex sensório-motor a fazer isso por conta própria Hiper-interleucina-6 para produzir.
Para fazer isso, eles usaram vírus inativos adequados para terapia genética, que eles injetaram em uma área facilmente acessível do cérebro. De forma um tanto simplificada, pode-se dizer que os vírus entregaram os planos de produção da proteína a certas células nervosas, os chamados neurônios motores. Uma vez que essas células são sobre axonal Ramificações laterais também estão conectadas a outras células nervosas em outras áreas do cérebro, que também são importantes para processos motores, como caminhar. A hIL-6 também foi transportada diretamente para essas áreas de difícil acesso.
Ratos paralisados de pé
- A terapia genética aplicada a algumas células nervosas estimulou a regeneração de Axônios diferentes células nervosas no cérebro e várias vias motoras na medula espinhal ao mesmo tempo, diz Dietmar Fischer. - Por fim, os animais previamente paralisados que receberam este tratamento conseguiram se recuperar após duas a três semanas. Isso foi uma grande surpresa para nós, pois isso nunca havia sido mostrado antes em paraplegia total, acrescenta. A equipe está agora investigando até que ponto esta abordagem ou abordagens semelhantes podem ser combinadas com outros ingredientes ativos, a fim de otimizar ainda mais a distribuição de hiperinterleucina-6 e atingir objetivos terapêuticos adicionais. Os cientistas também estão investigando se Hiper-interleucina-6 tem efeitos duradouros.
- Este aspecto seria particularmente importante para uso em humanos. Outras experiências irão mostrar se o nosso método também pode ser usado em humanos no futuro, diz Fischer.